Royalty从Arrowhead手中获得了安进Olpasiran的特许权使用费权益

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2022年11月9日，Arrowhead Pharmaceuticals Inc.和Royalty Pharma plc宣布，Royalty Pharma已经从Arrowhead手中获得了安进公司Olpasiran的特许权使用费权益，预付现金为2.5亿美元，如果达到某些临床、监管和销售里程碑，还可额外支付多达1.6亿美元。

安进公司于2016年9月获得了Olpasiran全球独家许可权益，Arrowhead公司在与安进公司2016年许可协议中保留了可能应支付的4亿美元开发、监管和销售里程碑付款的权利。目前Royalty Pharma公司正在收购Arrowhead公司在Olpasiran的全部特许权使用费权益，即全球净销售额的低两位数的特许权使用费。

关于Olpasiran

Olpasiran最初由Arrowhead公司利用其专有的靶向RNAi分子或TRiM™平台开发用于降低脂蛋白（a）（Lp（a））的水平，而Lp（a）是关于心血管疾病治疗中由基因决定的一个独立关键因素。目前Olpasiran处于临床3期心血管研究，以确定其能否降低动脉粥样硬化性心血管疾病与高脂蛋白（a）水平患者的心血管事件风险。

在该消息公示前三天，2022年11月6日，安进公司刚刚宣布针对olpasiran（AMG 890）的2期OCEAN（a）-DOSE研究已结束，用于评估olpasiran在脂蛋白（a）[Lp（a）]水平升高（>150 nmol / L）和动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）病史的成人患者中的安全性，耐受性和最佳剂量，以减少Lp（a）。这些数据在伊利诺伊州芝加哥举行的 2022 年美国心脏协会 （AHA） 科学会议公布，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。

据奥本海默在一份报告中表示，Olpasiran 有潜力推动安进的长期增长，预计 2030 年销售额将达到 15 亿美元。

Royalty Pharma创始人兼首席执行官Pablo Legorreta说：”我们很高兴与RNA干扰（RNAi）疗法的领导者Arrowhead公司合作，帮助他们实现战略目标，为他们有吸引力的管道提供资金。尽管取得了某些治疗进展，但心血管疾病仍然是全球最常见的死亡原因，而且非常需要新的治疗目标。Olpasiran是一种有希望的后期治疗方法，有可能降低脂蛋白（a），这项协议符合我们在患者需求高度未得到满足的领域收购创新疗法的战略。”

乐于权益合作的Arrowhead

Arrowhead最初于1989年在南达科他州成立，2004年在纳斯达克上市。Arrowhead的RNAi技术专利是于2015年3月5日从诺华获得。截止目前Arrowhead已经搭建了拥有16款siRNA疗法的产品管线，开发进展最快的已经至III期临床阶段。

目前Arrowhead在已进入临床阶段的9款药物中，5款药物已与不同药企达成合作：

对于大中华区Arrowhead 同样在积极谋求合作。2022年4月25日，Arrowhead 宣布已与维梧资本成立合资公司Visirna Therapeutics ，旨在将创新药带到大中华市场。Arrowhead同时宣布，已与Visirna签订了一项许可协议，根据该协议，针对Arrowhead旗下用于治疗心血管及代谢疾病的四种在研RNA干扰（RNAi）疗法，Visirna将在中国内地、香港、澳门和台湾地区拥有对其进行开发和商业化的独家许可权。

关于Royalty Pharma

Royalty Pharma成立于1996年，是生物制药特许权使用费的最大买家，也是整个生物制药行业创新的主要资助者，与从学术机构、研究医院和非营利组织到中小型生物技术公司以及全球领先的制药公司的创新者合作。皇家制药公司已经组建了一个特许权使用费组合，使其有权直接根据许多行业领先疗法的顶线销售情况获得付款。Royalty Pharma以直接和间接的方式资助生物制药业的创新–当它与公司合作共同资助后期临床试验和新产品上市以换取未来的特许权使用费时，是直接资助；当它从原始创新者那里获得现有的特许权使用费时，是间接资助。Royalty Pharma公司目前的产品组合包括超过35种商业产品的特许权使用费，包括Vertex公司的Trikafta、Kalydeco、Orkambi和Symdeko、Biogen公司的Tysabri、AbbVie和强生的Imbruvica。安斯泰来和辉瑞的Xtandi，葛兰素史克的Trelegy，诺华的Promacta，Biohaven和辉瑞的Nurtec ODT，强生的Tremfya，罗氏的Evrysdi，吉利德的Trodvy，以及13个发展阶段的候选产品。